Boutique solidaire "VA CHIER"
Bonjour Florence
en juin 2024,on a annoncé à mon conjoint (54ans à l époque) une tumeur de 7cm moyen rectum avec ganglions mais pas de métastases.
Et comme vous le monde a semblé s écrouler pour nous . Il a fallu du temps pour lui pour accepter tout ça ! Il a été pris en charge rapidement. Il a eu un protocole appelé Prodige 23 . A l' été 2024, Il a commencé par 6 séances de chimio tous les 15 jours . Il allait en chimio le lundi matin, on le branchait la matinée, puis il repartait avec une valisette (petite sacoche) et restait brancher 48h de plus. Puis débrancher par l infirmière à domicile.
Les effets sont variables selon les personnes mais c est fatiguant c est sur . Il avait des nausées, des sensations sur les doigts, les pieds, problème à supporter le froid sur les mains et en bouche.( Manger tiède ça passe mieux et si vous n avez pas d appétit, fragmenter vos repas dans la journée) Il ne faut pas hésiter à demander des médicaments pour aider ( contre les nausées, les aphtes, dessèchement des yeux...). Il était ensuite fatigué jusqu'à la fin de la semaine. La 2 ème semaine il allait mieux...puis il recommençait.
Si vous avez du mal à supporter, les séances peuvent être espacées, ou on peut vous faire des piqûres pour remonter les globules blancs.
A l automne il a fait 25 séances de radiothérapie+ chimio médicamenteuse.il a été un peu fatigué mais c était plus "tranquille" que la chimio .
En décembre le scanner a montré que la tumeur avait été "détruite" mais il restait 2 ganglions.
Opération en janvier 25 pour enlever une partie du rectum ( bon on a eu des grosses complications mais ça c est une autre histoire 😏) il a eu une poche de stomie . Mais provisoire...remise en continuité en août 2025. ...mais éventration due à l'opération + perte de poids et prise de poids...
Et vendredi 20 février 26 il vient de se faire opérer de cette éventration ! Ça s est bien passé...après le transit n' est plus le même il faut du temps pour que ça revienne...même si ça ne reviendra jamais comme avant...mais comme mon conjoint dit " je suis vivant! "
Tout ça pour vous dire Florence que c est très dur ce qui vous arrive, que ce n est pas juste que ça tombe sur vous , que vous êtes au début et que tout vous semble terrifiant car c est l inconnu qui s'ouvre devant vous , nous l avons vécu nous sommes passés par là et aujourd'hui nous sommes à la fin de cette terrible épreuve. On y est arrivé il faut garder espoir et même si certains moments seront difficiles, la guérison est possible.
Si vous avez des questions au cours de votre traitement n hésitez pas .
J avais des angoisses lorsque mon conjoint à eu la poche de stomie et j' ai trouvé ici des témoignages qui m'ont rassuré, m'ont orienté vers des traitements, astuces et autres conseils et tout simplement du soutien.
Courage à vous Florence
Nadège
Bonjour à tous,
Je suis devastée depuis plus d'un mois...
Jai 59 ans, je suis technicienne de laboratoire de nuit dans un hôpital de province et après un épisode de vomissements et diarrhéique le 3 janvier, j'ai d'abord cru à un petit dérangement digestif. Malheureusement cela a continué sur 15 jours épisodiquement mais juste diarrhée avec un peu de sang dans les selles, persuadée qu'il s'agissait d'hémorroïdes également et surtout que cela allait passer avec les différentes prise de médicaments...
Le 20 janvier au travail à 3h du matin je me décide par acquis de conscience à me piquer un tube de sang et fais des analyses de marqueur dont l' ACE.
Le résultat tombe sur mon automate 51 microgrammes/L !!!😱
De là tout s'enchaîne gastroentérologue le 30 janvier 2026, scanner le 3 février, IRM le 10 février, TEP SCAN le 12 coloscopie le 13, et pose d'une chambre implantable pour les futurs chimio le 25 février.
Après les multiples examens , le diagnostic est donc tombé début février : cancer du sigmoïde avec 2 métastases au foie de 60 mm coté droit. Plus précisément d'après la coloscopie :Tumeur de la charnière recto sigmoïdienne débordant sur
le haut rectum à 9 ou 10 cm de la marge anale occupant 1/3
de circonférence. Tumeur ulcérée en lobe d'oreille d'environ 5 cm sur 4 cm.
Je suis encore sous le choc et c’est très difficile à encaisser.
La nuit où j’ai vu les résultats apparaître sur mon automate, j’ai tout de suite compris que c’était sérieux…
Le plus dur, c’est de ne pas comprendre. Je ne bois pas, je mange plutôt sainement, peu de viande ; à part le stress et le manque de sommeil… et surtout, je n’avais aucun symptôme avant janvier.
Je vais donc commencer plusieurs séances de chimiothérapie en mars m'a dit mon gastro-entérologue, puis deux opérations seront prévues par la suite à l'hôpital Haut-Lévêque sur Bordeaux.
Je suis mariée, 2 enfants de 28 et bientôt 30 ans. Mon mari n'est pas trop présent pour moi depuis des années ( c'est ainsi..) alors je souhaiterais juste savoir si vous avez quelques retours d'expériences par rapport à cette maladie et ce que j'ai précédemment. Je garde espoir de m'en sortir mais c'est très dur d'avancer. La peur le désespoir ..tout y passe ..
En cherchant, j'ai trouvé le site de la ligue contre le cancer et me suis inscrite . Je me suis décidée également à laisser un message car je parle assez peu à mes proches de ce qu'il arrive (un peu à mes parents et à mon mari et quelques amis).Quand à mes enfants, je leurs ai appris ce weekend factuellement sans mentir tout en étant positive.
J'attends un petit témoignage de votre part cela va peut-être m'aider, merci a vous !
Florence