Boutique solidaire "VA CHIER"
Bonjour Florence.
J'espère que la chimio du 10 mars (ah ! J'étais en cure aussi le 10 mars...) s'est bien passée et que vous vous relevez progressivement.
Le cancer du côlon sigmoïde avec carcinose péritonéale et méta ovarienne m'a été diagnostiqué en décembre 2024, alors que je m'apprêtais à rentrer au Cameroun, après 3 semaines de vacances à Paris...
Depuis j'ai subi 5 cures de Folfox, une violente réaction cutanée avec brûlures de la peau du visage, du torse et des bras, puis 12 cures folfiri + vectibix + LV5FU, suspendu en août pour l'opération de la méta ovarienne et depuis novembre 2025, date du contrôle qui a révélé un abdomen sain, je suis un programme d'entretien de 24 cures de vectibix ( panetumimab) + LV5FU.
Mon souci, maintenant, est d'obtenir le rétablissement de la continuité digestive, avec le retrait de la stomie installée en décembre 2025, ce pourquoi mon chirurgien est hésitant, du fait de la carcinose péritonéale, qui complique le tableau clinique.
Je voulais vous dire que le stress peut déclencher cette maladie... C'est en tous cas la réponse que mon oncologue m'a donnée puisque je suis issue d'une famille avec de nombreux décès suite à des cancers, notamment digestifs (seins, oesophage, foie, estomac...), ce qui m'avait amenée à une vie saine bien que sédentaire.
Depuis le début du traitement et grâce au soutien d'une amie et soeur, je vais de mieux en mieux et le traitement devient de plus en plus facile à supporter.
L'équipe médicale d'hémato-oncologie de l'hôpital de Pontoise est formidable et le soutien est réel : ils font toujours le maximum pour soulager mes peines et les effets secondaires du traitement... Une psychologue le suit également, pour me permettre de me poser les bonnes questions et chercher les bonnes réponses.
Je vous souhaite d'avoir un soutien identique de la part de l'équipe médicale qui vous suit. Vraiment.
Mais rassurez-vous, passé le chic initial, le traitement devient supportable, on apprend à gérer, avec l'aide des médecins, infirmières, assistantes et psy. N'hésitez pas à parler et à partager ce qui vous angoisse. Comme vous, la première chimio me tetanisait et grâce aux infirmières, sensibilisées par mon oncologue de l'époque, la séance s'est déroulée du mieux possible et aujourd'hui, j'apprends à faire appel à cette équipe, toujours très disponible et compétente.
Courage et surtout posez les questions qui vous taraudent, à votre oncologue et mangez sain, hydratez -vous beaucoup et je suis sûre que tout va bien se passer.
Nous viendrons à bout de ce crabe !
Bonjour à tous,
Je suis devastée depuis plus d'un mois...
Jai 59 ans, je suis technicienne de laboratoire de nuit dans un hôpital de province et après un épisode de vomissements et diarrhéique le 3 janvier, j'ai d'abord cru à un petit dérangement digestif. Malheureusement cela a continué sur 15 jours épisodiquement mais juste diarrhée avec un peu de sang dans les selles, persuadée qu'il s'agissait d'hémorroïdes également et surtout que cela allait passer avec les différentes prise de médicaments...
Le 20 janvier au travail à 3h du matin je me décide par acquis de conscience à me piquer un tube de sang et fais des analyses de marqueur dont l' ACE.
Le résultat tombe sur mon automate 51 microgrammes/L !!!😱
De là tout s'enchaîne gastroentérologue le 30 janvier 2026, scanner le 3 février, IRM le 10 février, TEP SCAN le 12 coloscopie le 13, et pose d'une chambre implantable pour les futurs chimio le 25 février.
Après les multiples examens , le diagnostic est donc tombé début février : cancer du sigmoïde avec 2 métastases au foie de 60 mm coté droit. Plus précisément d'après la coloscopie :Tumeur de la charnière recto sigmoïdienne débordant sur
le haut rectum à 9 ou 10 cm de la marge anale occupant 1/3
de circonférence. Tumeur ulcérée en lobe d'oreille d'environ 5 cm sur 4 cm.
Je suis encore sous le choc et c’est très difficile à encaisser.
La nuit où j’ai vu les résultats apparaître sur mon automate, j’ai tout de suite compris que c’était sérieux…
Le plus dur, c’est de ne pas comprendre. Je ne bois pas, je mange plutôt sainement, peu de viande ; à part le stress et le manque de sommeil… et surtout, je n’avais aucun symptôme avant janvier.
Je vais donc commencer plusieurs séances de chimiothérapie en mars m'a dit mon gastro-entérologue, puis deux opérations seront prévues par la suite à l'hôpital Haut-Lévêque sur Bordeaux.
Je suis mariée, 2 enfants de 28 et bientôt 30 ans. Mon mari n'est pas trop présent pour moi depuis des années ( c'est ainsi..) alors je souhaiterais juste savoir si vous avez quelques retours d'expériences par rapport à cette maladie et ce que j'ai précédemment. Je garde espoir de m'en sortir mais c'est très dur d'avancer. La peur le désespoir ..tout y passe ..
En cherchant, j'ai trouvé le site de la ligue contre le cancer et me suis inscrite . Je me suis décidée également à laisser un message car je parle assez peu à mes proches de ce qu'il arrive (un peu à mes parents et à mon mari et quelques amis).Quand à mes enfants, je leurs ai appris ce weekend factuellement sans mentir tout en étant positive.
J'attends un petit témoignage de votre part cela va peut-être m'aider, merci a vous !
Florence